Hvordan sorterer og måler man DNA-strenge, selvom de er så små?
Hvordan sorterer og måler man DNA-strenge, selvom de er så små?

Video: Hvordan sorterer og måler man DNA-strenge, selvom de er så små?

Video: Hvordan sorterer og måler man DNA-strenge, selvom de er så små?
Video: Укладка плитки и мозаики на пол за 20 минут .ПЕРЕДЕЛКА ХРУЩЕВКИ от А до Я. #26 2024, April
Anonim

Gelelektroforese er en måde at sortere og måle det DNA-strenge . Forskere bruger gelelektroforese når som helst de behøver sortere DNA-strenge efter længder. Denne teknik er også nyttig til at adskille andre typer molekyler, såsom proteiner. "Gelen" er filteret den slags det DNA-strenge.

Hvordan kan vi i denne forbindelse sortere DNA-strenge, når de faktisk er for små til at se?

Forskere bruger gelelektroforese når som helst de behøver sortere DNA-strenge efter længde. Denne teknik er også nyttig til at adskille andre typer molekyler, såsom proteiner. På denne måde vil DNA-strenge i prøven sortere dem selv. Farvning af sorteret grupper af DNA gør dem synlige for det blotte øje.

Derudover, hvilken ladning har DNA? DNA gør indeholder fosfater i sin rygrad. Disse er negative opladet . Dette negative oplade er ansvarlig for helheden DNA molekyle til at fremstå negativt opladet som en mild syre. Så det kaldes* en nukleinsyre, en "DNsyre".

Hvordan bevæger DNA-strenge, der har samme længde sig, gennem gelfilteret?

Gel elektroforese og DNA DNA er derfor negativt ladet, når en elektrisk strøm påføres til det gel , DNA vil migrere mod den positivt ladede elektrode. Kortere tråde af DNA bevæger sig hurtigere gennem gelen end længere tråde resulterer i, at fragmenterne er arrangeret i størrelsesorden.

Hvorfor har du brug for en ren pipettespids?

Den leder en elektrisk strøm fra en ende af gelen til en anden og forhindrer gelen i at tørre ud under forsøget. Hvorfor skulle du bruge en ren pipettespids ? For at eliminere risikoen for forurening.

Anbefalede: