Hvorfor kaldes insertioner og deletioner frameshift-mutationer?
Hvorfor kaldes insertioner og deletioner frameshift-mutationer?

Video: Hvorfor kaldes insertioner og deletioner frameshift-mutationer?

Video: Hvorfor kaldes insertioner og deletioner frameshift-mutationer?
Video: What are Mutations and what are the different types of Mutations? 2024, Marts
Anonim

Forklar hvorfor indsættelse og sletning er kaldet frameshift mutationer ved at bruge begreberne læseramme, kodoner og aminosyrer i dit svar. Det er de kaldet frameshift mutationer fordi læserammen i det væsentlige er forskudt. Jo tidligere i sekvensen sletning eller indskud opstår, jo mere ændret proteinet.

Ligeledes, hvorfor betragtes insertioner og deletioner som frameshift-mutationer?

EN frameshift mutation er en genetisk mutation forårsaget af en sletning eller indskud i en DNA-sekvens, der forskyder den måde, sekvensen læses på. Derfor, frameshift mutationer resultere i unormale proteinprodukter med en forkert aminosyresekvens, der enten kan være længere eller kortere end det normale protein.

Efterfølgende er spørgsmålet, hvorfor er frameshift-mutation skadelig? Frameshift mutationer er blandt de mest skadelige ændringer i den kodende sekvens af et protein. De vil med stor sandsynlighed føre til store ændringer i polypeptidlængde og kemiske sammensætning, hvilket resulterer i et ikke-funktionelt protein, der ofte forstyrrer en celles biokemiske processer.

Er insertioner og deletioner desuden altid frameshift-mutationer?

En læseramme består af grupper af 3 baser, der hver koder for en aminosyre. EN frameshift mutation skifter grupperingen af disse baser og ændrer koden for aminosyrer. Det resulterende protein er normalt ikke-funktionelt. Indsættelser , sletninger , og duplikationer kan alle være frameshift mutationer.

Hvilke sygdomme forårsages af insertionsmutation?

Eksempler på sygdomme forårsaget af insertionsmutationer

Sygdom årsag
Fragilt X syndrom Over 200 gentagelser af sekvensen CGG i et gen på X-kromosomet
Huntingtons sygdom Over 40 gentagelser af CAG i et gen på kromosom fire
Myotonisk dystrofi Over 50 gentagelser af CTG i et gen på kromosom 19

Anbefalede: