Hvordan samles contigs til stilladser?
Hvordan samles contigs til stilladser?

Video: Hvordan samles contigs til stilladser?

Video: Hvordan samles contigs til stilladser?
Video: PRODUKT | PERI DUO – Letvægts forskalling til vægge, søjler & dæk (DK) 2024, November
Anonim

Når du opretter et udkast til genom, er individuelle aflæsninger af DNA først samlet til kontiger , som i sagens natur montage , har mellemrum mellem dem. Det næste skridt er til derefter bygge bro mellem disse hænger sammen med lave en stillads . Dette kan gøres ved hjælp af enten optisk kortlægning eller mate-par-sekventering.

På samme måde kan du spørge, hvad er contigs og stilladser?

EN stillads er en del af genomsekvensen rekonstrueret fra endesekventerede helgenomhaglgeværkloner. Stilladser er sammensat af contigs og huller. EN contig er en sammenhængende længde af genomisk sekvens, hvor rækkefølgen af baser er kendt for et højt konfidensniveau. I nogle tilfælde, stilladser kan overlappe.

Hvad er contigs i bioinformatik? EN contig (fra sammenhængende) er et sæt af overlappende DNA-segmenter, der tilsammen repræsenterer en konsensusregion af DNA. Contigs kan således både referere til overlappende DNA-sekvens og til overlappende fysiske segmenter (fragmenter) indeholdt i kloner afhængigt af konteksten.

Hvordan samles contigs i denne forbindelse?

Sættet af den overlappende DNA-sekvens af DNA-fragmenter er kendt som en contig . Contig kortlægning er en proces, hvorved overlappende kloner er samlet at sekvensere det overlap. Dette indebærer at arrangere contigs i orden og orientering. Klon contigs kan være automatisk samlet ved at bruge deres BAC-endesekvenser.

Hvorfor er contigs vigtige?

Contig samling er en vigtig trin i genomsamling. Til kortlægning samles overlappende kloner for at sekvensere den overlapning. Hvert fragment klones i en vektor og sekventeres fra begge ender for at producere en sekvenslængde på ca. 600-700 bp. Sekvensen fra begge ender af DNA-fragmentet kaldes en parende.

Anbefalede: