Hvordan ville du fremstille ethylamin ved Gabriel phthalimide syntese?
Hvordan ville du fremstille ethylamin ved Gabriel phthalimide syntese?

Video: Hvordan ville du fremstille ethylamin ved Gabriel phthalimide syntese?

Video: Hvordan ville du fremstille ethylamin ved Gabriel phthalimide syntese?
Video: Gabriel Synthesis Reaction Mechanism - Alkyl Halide to Primary Amine 2024, November
Anonim

Du kan bedst forberede en primær amin fra dens alkylazid ved reduktion eller ved hjælp af Gabriel syntese . I den Gabriel syntese , kalium phthalimid omsættes med et alkylhalogenid til fremstilling af en N-alkyl phthalimid . Denne N-alkyl phthalimid kan hydrolyseres af vandige syrer eller baser til den primære amin.

Desuden, hvordan kan du opnå ethylamin ved Gabriel phthalimide syntese?

Forklaring: Gabriel phthalimide syntese bruges til forberedelse på 1° aminer . Dette involverer reaktionen af kaliumsalt af phthalimid og så med ethyl chlorid efterfulgt af hydrolyse til frembringelse af 1° amin . Den kemiske reaktion for syntese af ethylamin er angivet på billedet vedhæftet nedenfor.

På samme måde, hvordan fremstilles primære aminer ved Gabriel phthalimide syntese? I løbet af Gabriel phthalimide syntese , reaktionen mellem phthalimid og ethanolisk kaliumhydroxid giver kaliumsalt af phthalimid . Saltet ved opvarmning med alkylhalogenid efterfulgt af alkalisk hydrolyse giver tilsvarende primær amin.

Hvad er derfor Gabriels phthalimide-syntese?

Det Gabriel syntese er en kemisk reaktion, der omdanner primære alkylhalogenider til primære aminer. Grundlæggende bruger reaktionen kalium phthalimid . Reaktionen er opkaldt efter den tyske kemiker Siegmund Gabriel , der først stillede den syntese med hjælp fra sin partner, James Dornbush.

Hvad er reaktionen og mekanismen for Gabriel Phthalimide?

Det Gabriel syntese er en organisk reaktion, der bruges til at omdanne et alkylhalogenid til en primær amin under anvendelse af phthalimid med base og efterfulgt af hydrazin. Reaktionen begynder med deprotoneringen af phthalimidet, som derefter angriber alkylhalogenidet i et SN2 måde for at give et N-alkylphthalimid-mellemprodukt.

Anbefalede: