Hvad er testkryds i genetik?

2024 Forfatter: Miles Stephen | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 23:34

I genetik , a testkryds , først introduceret af Gregor Mendel, involverer avl af et individ med et fænotypisk recessivt individ for at bestemme zygositeten af førstnævnte ved at analysere proportioner af afkoms fænotyper. Zygositet kan enten være heterozygot eller homozygot.

Heraf, hvad betyder testkryds?

Medicinsk definition af testkryds : en genetisk kryds mellem et homozygot recessivt individ og en tilsvarende mistænkt heterozygot for at bestemme genotypen af sidstnævnte.

Udover ovenstående, hvad er testkryds og bagkryds? I testkryds , er en dominerende fænotype krydsede med den homologe recessive genotype for at skelne mellem homologe dominante og heterozygote genotyper. I tilbagekryds , F1 er krydsede med en af forældrene eller genetisk identisk individ med forælderen.

For det andet, hvad er testkryds med eksempel?

I en testkryds , krydses individet med den ukendte genotype med et homozygot recessivt individ (figur nedenfor). Overvej følgende eksempel : Antag, at du har en lilla og hvid blomst, og lilla farve (P) er dominerende for hvid (p). EN testkryds vil bestemme organismens genotype.

Hvad er testkrydsforhold?

Denne 1:1:1:1 fænotypisk forhold er den klassiske Mendelian forhold for en testkryds hvor allelerne af de to gener sorterer uafhængigt i gameter (BbEe × bbee).