Hvad betyder kromosomsletning?
Hvad betyder kromosomsletning?

Video: Hvad betyder kromosomsletning?

Video: Hvad betyder kromosomsletning?
Video: DELETION CHROMOSOMES 2024, November
Anonim

I genetik, en sletning (også kaldet gen sletning , mangel eller sletning mutation) (tegn: Δ) er en mutation (en genetisk aberration), hvor en del af en kromosom eller en DNA-sekvens er udeladt under DNA-replikation. Et hvilket som helst antal nukleotider kan slettes, fra en enkelt base til et helt stykke kromosom.

Hvad forårsager kromosomsletning så?

Kromosomal deletion syndromer skyldes tab af dele af kromosomer . De må årsag alvorlige medfødte anomalier og betydelige intellektuelle og fysiske handicap. Kromosomal deletion syndromer involverer typisk større sletninger , at er typisk synlig ved karyotyping.

Ved også, hvad er en kromosomal deletion? Begrebet " sletning " betyder blot, at en del af en kromosom mangler eller "slettet". Et meget lille stykke af en kromosom kan indeholde mange forskellige gener. Når gener mangler, kan der være fejl i udviklingen af en baby, da nogle af "instruktionerne" mangler.

Bare så, hvad sker der, når der sker sletning af et kromosom?

EN sletning mutation opstår når en del af et DNA-molekyle ikke kopieres under DNA-replikation. Denne ukopierede del kan være så lille som et enkelt nukleotid eller så meget som en hel kromosom . Tabet af dette DNA under replikation kan føre til en genetisk sygdom. I en punktmutation en fejl opstår i et enkelt nukleotid.

Kan du overleve med et manglende kromosom?

Hvis en krop har for få eller for mange kromosomer , det gør det normalt ikke overleve til fødslen. Det eneste tilfælde, hvor en manglende kromosom tolereres er, når et X eller et Y kromosom er mangler . Denne tilstand, kaldet Turners syndrom eller XO, rammer omkring 1 ud af hver 2.500 kvinder.

Anbefalede: