Hvorfor udsættes Arenes for substitutionsreaktioner?
Hvorfor udsættes Arenes for substitutionsreaktioner?

Video: Hvorfor udsættes Arenes for substitutionsreaktioner?

Video: Hvorfor udsættes Arenes for substitutionsreaktioner?
Video: IoT-aktiveret EcoStruxure sikrer bæredygtighed hos AEG 2024, November
Anonim

Aromatiske forbindelser el arenes undergår substitutionsreaktioner , hvor det aromatiske hydrogen er erstattet med en elektrofil, deraf deres reaktioner fortsætte via elektrofil substitution . Metalkrydskobling som Suzuki reaktion tillader dannelse af carbon-carbon-bindinger mellem to eller flere aromatiske forbindelser.

Derfor, hvorfor gennemgår benzen kun substitutionsreaktioner?

Det lærte du i skolen benzen kunne gennemgå substitutionsreaktioner fordi de delokaliserede elektroner i dens struktur er et område med høj elektrontæthed. Derfor benzen kan reagere med en elektrofil.

Desuden, hvad mener Arene? An arene eller aromatisk carbonhydrid er et carbonhydrid med skiftevis dobbelt- og enkeltbindinger mellem carbonatomer, der danner ringe. Arene kan også henvise til: Arene (snegle), en slægt af havsnegle i familien Areneidae.

Efterfølgende kan man også spørge, hvorfor benzen undergår elektrofil substitution frem for additionsreaktion?

Benzen er en plant molekyle med delokaliserede elektroner over og under ringplanet. Derfor er den elektronrig. Som et resultat er det meget attraktivt for elektronmangelfulde arter, dvs. elektrofiler . Derfor er det gennemgår elektrofile substitutionsreaktioner meget nemt.

Hvorfor gennemgår aromatiske kulbrinter substitutionsreaktioner i stedet for additionsreaktioner ved hjælp af kemiske strukturer til at illustrere dit svar?

Deres manglende reaktionsevne overfor additionsreaktioner skyldes det stor stabilitet af det ringsystemer, der er et resultat af fuldstændig π elektron delokalisering (resonans). Aromatiske forbindelser reagerer ved elektrofil aromatiske substitutionsreaktioner , hvori det aromaticitet af det ringsystem er bevaret.

Anbefalede: