Hvad er forskellen mellem bred sans arvelighed BSH og snæver sans arvelighed NSH?
Hvad er forskellen mellem bred sans arvelighed BSH og snæver sans arvelighed NSH?

Video: Hvad er forskellen mellem bred sans arvelighed BSH og snæver sans arvelighed NSH?

Video: Hvad er forskellen mellem bred sans arvelighed BSH og snæver sans arvelighed NSH?
Video: Quantitative genetics 3 - Broad sense heritability 2024, November
Anonim

12) Hvad er forskel mellem bred - fornemme arvelighed ( BSH) og smal - fornemme arvelighed ( NSH )? EN) BSH er et mål for antallet af gener, der påvirker en egenskab, mens NSH er et mål for generne med store effekter. B) NSH gælder kun for enkeltgentræk.

Udover dette, hvad er forskellen mellem bred sans arvelighed BSH og snæver sans arvelighed NSH)?

To specifikke typer arvelighed kan estimeres. Det bred - fornemme arvelighed er forholdet mellem total genetisk varians og total fænotypisk varians. Det smal - fornemme arvelighed er forholdet mellem additiv genetisk varians og den totale fænotypiske varians.

På samme måde, hvad betyder snæver sans arvelighed? ' snæver sans arvelighed ' (h2) defineres som andelen af trækvarians, der skyldes additive genetiske faktorer. ' bred forstand arvelighed ' (H2) defineres som andelen af egenskabsvarians, der skyldes alle genetiske faktorer, herunder dominans og gen-gen-interaktioner.

Hvad fortæller bred forstand arvelighed dig i denne forbindelse?

Bred - fornemme arvelighed , defineret som H2 = VG/VP, fanger andelen af fænotypisk variation på grund af genetiske værdier, der kan omfatte effekter på grund af dominans og epistase.

Hvad er et eksempel på arvelighed?

Til eksempel , hvis alle i en population har den samme allel for en egenskab og viser ringe variation (forskelle) på denne egenskab, så arvelighed for den egenskab er nul. Den er nul, fordi den egenskab ikke har nogen genetisk variation. En eksempel er hårfarve blandt eskimoer (N. Carlson & W Buskirt, 1997).

Anbefalede: