Hvad er de tre nøglefunktioner, der bruges til at læse kromosomer?
Hvad er de tre nøglefunktioner, der bruges til at læse kromosomer?

Video: Hvad er de tre nøglefunktioner, der bruges til at læse kromosomer?

Video: Hvad er de tre nøglefunktioner, der bruges til at læse kromosomer?
Video: ByVotes nye freebie fra Bybit bytter hurtig indtjening 2024, November
Anonim

Forskere bruger tre nøglekarakteristika at klassificere ligheder og forskelle ved kromosomer . Disse tre nøglefunktioner er størrelse, båndmønster og centromerposition. Der er også en aktivitet, der gør det muligt at identificere matchningen kromosomer.

Hvad er de tre funktioner, videnskabsmænd bruger til at identificere et kromosom?

Hos en given art, kromosomer måske identificeret efter deres antal, størrelse, centromerposition og båndmønster.

Efterfølgende er spørgsmålet, hvilke tre ting der kan bestemmes ud fra en karyotype? Karyotype analyse kan afsløre abnormiteter, såsom manglende kromosomer, ekstra kromosomer, deletioner, duplikationer og translokationer. Disse abnormiteter kan forårsage genetiske lidelser, herunder Downs syndrom, Turners syndrom, Klinefelter syndrom og fragilt X syndrom.

Hvordan identificerer du kromosomer på denne måde?

Den første metode, der skal bruges til at identificere alle 46 mennesker kromosomer var Q-bånding (figur 1b), som opnås ved farvning af kromosomer med quinacrine og undersøge dem under UV-lys. Denne metode er mest nyttig til undersøgelse kromosomalt translokationer, især dem, der involverer Y kromosom.

Hvad forårsager mørke bånd på kromosomerne?

En karyotypeanalyse involverer normalt blokering af celler i mitose og farvning af det kondenserede kromosomer med Giemsa farvestof. Hvad forårsager -en mørkt bånd på kromosomet ? Farvestoffet pletter regioner af kromosomer der er rige på baseparrene adenin (A) og thymin (T), der producerer en mørkt bånd.

Anbefalede: