Hvordan foregår karyotyping?
Hvordan foregår karyotyping?

Video: Hvordan foregår karyotyping?

Video: Hvordan foregår karyotyping?
Video: What is NT scan and Double Marker test in pregnancy | Reports kaise samjhein 2024, November
Anonim

Karyotype test kan være Færdig ved hjælp af næsten enhver celle eller væv fra kroppen. EN karyotype test normalt er Færdig på en blodprøve taget fra en vene. Til test under graviditet kan det også være Færdig på en prøve af fostervand eller moderkagen.

Med dette i øjesyn, hvad er karyotyping og hvordan gøres det?

Karyotyping er en laboratorieprocedure, der giver din læge mulighed for at undersøge dit sæt kromosomer. Under deling stiller kromosomerne i disse nye celler op i par. EN karyotype test undersøger disse delende celler. Kromosomparrene er arrangeret efter deres størrelse og udseende.

Ved også, hvad der sker, hvis en karyotypetest er unormal? Hvis din resultater var abnorm ( ikke normal ,) det betyder, at du eller dit barn har flere eller færre end 46 kromosomer, eller der er noget abnorm om størrelsen, formen eller strukturen af et eller flere af dine kromosomer. Abnorm kromosomer kan forårsage en række sundhedsproblemer.

Ligeledes spørger folk, hvad bruges en karyotype til?

Karyotyper måske anvendes til mange formål; såsom at studere kromosomafvigelser, cellulær funktion, taksonomiske sammenhænge og at indsamle information om tidligere evolutionære begivenheder.

Hvor meget koster en karyotypetest?

Det koste af genetiske afprøvning kan variere fra under $100 til mere end $2.000, afhængigt af arten og kompleksiteten af prøve.

Anbefalede: