Indholdsfortegnelse:

Hvordan analyserer du SNP?
Hvordan analyserer du SNP?

Video: Hvordan analyserer du SNP?

Video: Hvordan analyserer du SNP?
Video: Как стать Успешным Парикмахером! Как достичь Успеха в Любом бизнесе! Ева Лорман! 2024, November
Anonim

Sådan analyserer du dine single nucleotide polymorphism (SNP)-chipdata

  1. Klynge din SNP'er . Sorter først dataene efter kromosom og derefter efter kromosomposition for at klynge din SNP'er .
  2. Vælg hvilken SNP'er at forfølge.
  3. Find din SNPS på kromosomet.
  4. Identificer genfunktioner.
  5. Grave dybere.

Også spurgt, hvordan bestemmer du SNP?

Der er flere metoder til at detektere SNP'er : PCR-AS, PCR-RFLP, TaqMan, mPCR-RETINA osv. Enhver information om den nødvendige tid og om omkostningerne ved hver enkelt er også værdsat!

Også, hvad forårsager SNP'er? SNP'er kan generere biologisk variation mellem mennesker ved forårsager forskelle i opskrifterne på proteiner, der er skrevet i gener. Disse forskelle kan igen påvirke en række træk, såsom udseende, sygdomsmodtagelighed eller respons på lægemidler.

Efterfølgende kan man også spørge, hvad bruges SNP-analyse til?

I molekylærbiologi, SNP array er en type DNA-mikroarray, som er plejede opdage polymorfier i en population. En enkelt nukleotid polymorfi ( SNP ), en variation på et enkelt sted i DNA, er den hyppigste type variation i genomet.

Hvordan virker SNP-chips?

Prøvens DNA amplificeres, en markør fastgøres og hybridiseres til arrayet. Arrayet scannes til kvantificere den relative mængde af bundet prøve til hver funktion. Til SNP'er , der er et par prober: en for hver af allelerne. For ikke-polymorfe CNV-prober er der kun en enkelt probe.

Anbefalede: