Hvordan kunne genterapi en dag bruges til at behandle genetiske lidelser?
Hvordan kunne genterapi en dag bruges til at behandle genetiske lidelser?

Video: Hvordan kunne genterapi en dag bruges til at behandle genetiske lidelser?

Video: Hvordan kunne genterapi en dag bruges til at behandle genetiske lidelser?
Video: Hvad er genterapi? | SundhedsTV 2024, November
Anonim

Genterapi , en eksperimentel procedure, bruger gener i at forebygge og behandler forskellige sygdomme . Medicinske forskere tester det på forskellige måder genterapi kunne være bruges til at behandle genetiske lidelser . Det håber lægerne behandle patienter ved at indsætte en gen direkte ind i en celle, der erstatter behovet for medicin eller kirurgi.

Kan genterapi derfor helbrede genetiske lidelser?

Genterapi erstatter en defekt gen eller tilføjer en ny gen i et forsøg på helbrede sygdom eller forbedre din krops evne til at bekæmpe sygdom. Genterapi lover at behandle en bred vifte af sygdomme , såsom cancer, cystisk fibrose, hjertesygdomme, diabetes, hæmofili og AIDS.

På samme måde, hvilke genetiske sygdomme er blevet helbredt? 7 sygdomme CRISPR-teknologi kunne helbrede

  • Kræft. De første anvendelser af CRISPR kunne være i kræft.
  • Blodlidelser.
  • Blindhed.
  • AIDS.
  • Cystisk fibrose.
  • Muskeldystrofi.
  • Huntingtons sygdom.

På samme måde spørger folk, hvordan genterapi kan bruges til at løse problemer forbundet med genetiske lidelser?

Genterapi er en eksperimentel teknik, der bruger gener at behandle eller forebygge sygdom. I fremtiden, denne teknik kan tillade læger at behandle en sygdom ved at indsætte en gen ind i en patients celler i stedet for at bruge medicin eller kirurgi. Udskiftning af en muteret gen der forårsager sygdom med en sund kopi af gen.

Hvordan er genterapi gavnlig?

Genterapi er designet til at introducere genetiske materiale ind i cellerne for at kompensere for unormalt gener eller at lave en gavnlig protein. Hvis en muteret gen forårsager, at et nødvendigt protein er defekt eller mangler, genterapi kan være i stand til at indføre en normal kopi af gen at genoprette proteinets funktion.

Anbefalede: