Kan Huntingtons sygdom være homozygot dominerende?
Kan Huntingtons sygdom være homozygot dominerende?

Video: Kan Huntingtons sygdom være homozygot dominerende?

Video: Kan Huntingtons sygdom være homozygot dominerende?
Video: Hydrogen bonds, glutamine, Huntington's disease, dominant vs recessive genetic diseases, etc. 2024, November
Anonim

Homozygositet for CAG-mutation i Huntingtons sygdom er forbundet med et mere alvorligt klinisk forløb. Huntingtons sygdom patienter med to mutante alleler er meget sjældne. I anden poly(CAG) sygdomme såsom dominerende ataksier, nedarvning af to mutante alleler forårsager en fænotype, der er mere alvorlig end hos heterozygoter.

Er Huntingtons sygdom homozygot dominant eller heterozygot?

Transportører er altid heterozygot . Mennesker med CF er homozygot recessiv. Siden Huntingtons sygdom er autosomal dominerende , mennesker med sygdom kan være enten homozygot dominant eller heterozygot.

Man kan også spørge, hvilken race er Huntingtons sygdom mest almindelig hos? Huntingtons sygdom påvirker anslået 3 til 7 ud af 100.000 mennesker af europæisk herkomst. Det sygdom synes at være mindre almindelig i nogle andre befolkninger, herunder folk af japansk, kinesisk og afrikansk afstamning.

Udover dette, hvilken genotype ville et heterozygot menneske med Huntingtons have?

Nogen der er homozygot (HH) eller heterozygot (Hh) for den dominante allel vil udvikle sig Huntington's sygdom. I eksempel 1 har moderen én kopi af Huntington's allel og har sygdommen. Faderen gør ikke bære Huntington's allel, så han gør ikke har sygdommen.

Hvordan ved man, om en genotype er heterozygot eller homozygot?

Hvis alle afkom fra testkrydset viser den dominerende fænotype, det pågældende individ er homozygot dominerende; hvis halvdelen af afkommet viser dominerende fænotyper og halvdelen viser recessive fænotyper, så er individet heterozygot.

Anbefalede: