Hvad er translokationssyndrom?
Hvad er translokationssyndrom?

Video: Hvad er translokationssyndrom?

Video: Hvad er translokationssyndrom?
Video: Understanding Chromosomal Translocation - Robertsonian Translocation v1.2 2024, November
Anonim

Translokation ned syndrom er en type Down syndrom der opstår når man kromosom brækker af og knytter sig til en anden kromosom . I translokation ned syndrom , de ekstra 21 kromosom kan være knyttet til 14 kromosom , eller til andet kromosom tal som 13, 15 eller 22.

I forhold til dette, hvordan ved du, om du har translokation?

Test for kromosom translokationer Gentest er tilgængelig for finde ud af om en person bærer en translokation . En simpel blodprøve er lavet, og celler fra blodet er undersøgt i et laboratorium for at se på kromosomernes opstilling. Dette kaldes en karyotype test.

Ved også, hvad er et eksempel på translokation? Begrebet translokation bruges, når placeringen af specifikt kromosommateriale ændres. Der er to hovedtyper af translokationer : gensidig og Robertsonsk. Dette nydannede kromosom kaldes translokation kromosom. Det translokation heri eksempel er mellem kromosom 14 og 21.

På denne måde, hvad er forskellen mellem trisomi 21 og translokation Downs syndrom?

Der er ingen store forskelle mellem de patienter, der har translokation Downs syndrom sammenlignet med dem, der har 3 separate kopier af kromosom 21 . Dette kaldes trisomi 21 . Den forælder vil faktisk have 45 samlede kromosomer i hver celle i kroppen, men forælderen vil være normal og sund.

Hvad forårsager translokation?

Gensidig translokation er en kromosomafvigelse forårsaget ved udveksling af dele mellem ikke-homologe kromosomer. En genfusion kan skabes, når translokation forbinder to ellers adskilte gener. Det er påvist på cytogenetik eller en karyotype af berørte celler.

Anbefalede: