Hvad betyder det, hvis en baby mangler et kromosom?
Hvad betyder det, hvis en baby mangler et kromosom?

Video: Hvad betyder det, hvis en baby mangler et kromosom?

Video: Hvad betyder det, hvis en baby mangler et kromosom?
Video: ПАРАНОРМАЛЬНОЕ ЯВЛЕНИЕ В КВАРТИРЕ ПОДПИСЧИКА ЧАСТЬ 2 КРОВАВАЯ МЭРИ 2024, November
Anonim

At have en enkelt kopi af en bestemt kromosom , snarere end det sædvanlige par, kaldes "monosomi." Turners syndrom er også kendt som "monosomi X." Det mangler køn kromosom fejl kan forekomme i enten moderens ægcelle eller faderens sædcelle; dog er det normalt en fejl, der er opstået hvornår faderens sperm

Folk spørger også, hvad der ville ske, hvis du manglede et kromosom?

Men hvis det gør meiose ikke ske normalt en baby kan har en ekstra kromosom (trisomi), eller har en manglende kromosom (monosomi). Disse problemer kan forårsage graviditetstab. Eller de kan forårsage helbredsproblemer hos et barn. En kvinde på 35 år eller ældre har større risiko for at få en baby med en kromosomalt abnormitet.

For det andet, hvad betyder det, når en baby bliver født med et ekstra kromosom? En "trisomi" midler at baby har en ekstra kromosom i nogle eller alle kroppens celler. I tilfælde af trisomi 18 er baby har tre eksemplarer af kromosom 18. Dette forårsager mange af de babys organer til at udvikle sig på en unormal måde.

Så hvad er chancerne for at få et barn med kromosomafvigelser?

Risici for kromosomafvigelser efter moderens alder chance for at få et barn ramt af Downs syndrom stiger fra omkring 1 ud af 1.250 for en kvinde, der bliver gravid i en alder af 25, til omkring 1 ud af 100 for en kvinde, der bliver gravid i en alder af 40.

Hvad er XYY syndrom?

XYY syndrom er en genetisk tilstand, hvor en mand har et ekstra Y-kromosom. Symptomerne er normalt få. De kan omfatte at være højere end gennemsnittet, acne og en øget risiko for indlæringsproblemer. Der er 47 kromosomer i stedet for de sædvanlige 46, hvilket giver 47, XYY karyotype.

Anbefalede: