Hvad forårsager kromosomtranslokation?
Hvad forårsager kromosomtranslokation?

Video: Hvad forårsager kromosomtranslokation?

Video: Hvad forårsager kromosomtranslokation?
Video: Understanding Chromosomal Translocation - Robertsonian Translocation v1.2 2024, December
Anonim

I genetik, kromosomtranslokation er et fænomen, der resulterer i usædvanlig omarrangering af kromosomer . Gensidig translokation er -en kromosom abnormitet forårsaget ved udveksling af dele mellem ikke-homologe kromosomer . To løsrevne fragmenter af to forskellige kromosomer er skiftet.

Så hvordan fører translokation til kræft?

Translokation er en type genetisk skade, der evt årsag et ellers normalt gen til at blive til et Kræft -fremkaldende gen. Det menes det translokationer kan virke ved at tænde onkogener ( Kræft -forårsagende gener) til eller ved at slå tumorsuppressorgener til fra-position.

Man kan også spørge, hvad er translokation kromosomal mutation? Translokation er en type kromosomalt abnormitet, hvor en kromosom går i stykker, og en del af den sætter sig fast på en anden kromosom . Kromosomale translokationer kan påvises ved at analysere karyotyper af de berørte celler.

Desuden, hvad er et eksempel på translokation?

Begrebet translokation bruges, når placeringen af specifikt kromosommateriale ændres. Der er to hovedtyper af translokationer : gensidig og Robertsonsk. Dette nydannede kromosom kaldes translokation kromosom. Det translokation heri eksempel er mellem kromosom 14 og 21.

Hvor sker translokation?

Translokationer forekommer når kromosomer brydes under meiose, og det resulterende fragment bliver forbundet med et andet kromosom. Gensidig translokationer : I en afbalanceret gensidighed translokation (Fig. 2.3), genetisk materiale er udvekslet mellem to kromosomer uden tilsyneladende tab.

Anbefalede: