Hvad er molekylær test for kræft?
Hvad er molekylær test for kræft?

Video: Hvad er molekylær test for kræft?

Video: Hvad er molekylær test for kræft?
Video: Explained: Molecular testing method for cancer treatment 2024, November
Anonim

I medicin, et laboratorium prøve der kontrollerer for bestemte gener, proteiner eller andre molekyler i en prøve af væv, blod eller anden kropsvæske. Molekylære tests tjek også for visse ændringer i et gen eller kromosom, der kan forårsage eller påvirke chancen for at udvikle en specifik sygdom eller lidelse, som f.eks. Kræft.

Så hvad er molekylær diagnose af kræft?

NCI Ordbog af Kræft Vilkår. NCI Ordbog af Kræft Begreber indeholder 8.525 vilkår relateret til Kræft og medicin. molekylær diagnose (muh-LEH-kyoo-ler dy-ug-NOH-sis) Processen med at identificere en sygdom ved at studere molekyler , såsom proteiner, DNA og RNA, i et væv eller en væske.

For det andet, hvad fortæller genetisk test for kræft dig? Genetisk test hjælper med at vurdere din chance for at udvikle dig Kræft i dit liv. Det gør dette ved at søge efter specifikke ændringer i din gener , kromosomer eller proteiner. Disse ændringer kaldes mutationer. Genetiske tests findes til nogle typer Kræft.

Også for at vide, hvordan udføres molekylær testning?

Genetiske tests er udført på en prøve af blod, hår, hud, fostervand (den væske, der omgiver et foster under graviditeten) eller andet væv. For eksempel bruger en procedure, der kaldes en buccal smear, en lille børste eller vatpind til at indsamle en prøve af celler fra den indvendige overflade af kinden.

Er molekylær testning det samme som genetisk test?

Molekylær testning EN DNA-test kan udføres på enhver vævsprøve og kræver meget små mængder prøve. For nogle genetiske sygdomme, kan der forekomme mange forskellige mutationer i samme gen og resultere i sygdommen, gør molekylær testning udfordrende.

Anbefalede: