Hvilken hypotese stillede Garrod om Alkaptonuria?
Hvilken hypotese stillede Garrod om Alkaptonuria?

Video: Hvilken hypotese stillede Garrod om Alkaptonuria?

Video: Hvilken hypotese stillede Garrod om Alkaptonuria?
Video: Силурийская Гипотеза - Древняя Рептильная Цивилизация на Земле 2024, November
Anonim

I 1902, Archibald Garrod beskrev den arvelige lidelse alkaptonuri som en "medfødt fejl i stofskiftet." Han foreslog, at en genmutation forårsager en specifik defekt i den biokemiske vej til at eliminere flydende affald. Sygdommens fænotype - mørk urin - er en afspejling af denne fejl.

Udover dette, hvad opdagede Archibald Garrod?

Archibald Garrod . Hr Archibald Edward Garrod KCMG FRS (25. november 1857 – 28. marts 1936) var en engelsk læge, der var pioner inden for medfødte stofskiftefejl. Også ham opdaget alkaptonuria, forstå dens arv.

Ved også, hvad fik Garrod til at tro, at der var medfødte stofskiftefejl? I 1902, Garrod udgivet en bog kaldet The Incident of Alkaptonuria: a Study in Chemical Individuality. Garrod var også den første til at foreslå ideen om, at sygdomme var " medfødte stofskiftefejl ." Han troede, at sygdomme var resultatet af manglende eller falske trin i kroppens kemiske veje.

Også at vide er, hvorfor det ene gen en polypeptidhypotese skulle modificeres?

Det blev oprindeligt angivet som ét gen - en enzymhypotese af den amerikanske genetiker George Beadle i 1945, men senere modificeret da man indså det gener kodede også for ikke-enzymproteiner og individuelle polypeptid kæder. Det er nu ved, at nogle gener kode for forskellige typer RNA involveret i proteinsyntese.

Hvad var Beadle og Tatums hypotese?

Beadle og Tatum bekræftede Garrods hypotese ved hjælp af genetiske og biokemiske undersøgelser af brødskimmelen Neurospora. Beadle og Tatum identificerede brødskimmelmutanter, der ikke var i stand til at lave specifikke aminosyrer. I hver af dem havde en mutation "brudt" et enzym, der var nødvendigt for at opbygge en bestemt aminosyre.

Anbefalede: