Hvad gør HBr ved en alkohol?
Hvad gør HBr ved en alkohol?

Video: Hvad gør HBr ved en alkohol?

Video: Hvad gør HBr ved en alkohol?
Video: Alkohol gør noget ved os 2024, November
Anonim

Ved behandling med HBr eller HCl alkoholer typisk gennemgå en nukleofil substitutionsreaktion for at generere et alkylhalogenid og vand. Alkohol relativ reaktivitetsrækkefølge: 3o > 2o > 1o > methyl. Hydrogenhalogenid-reaktivitetsrækkefølge: HI > HBr > HCl > HF (parallel surhedsrækkefølge).

På samme måde kan man spørge, om alkoholer reagerer med HCl?

Tertiære alkoholer reagerer rimelig hurtigt med koncentreret saltsyre , men for primær eller sekundær alkoholer det reaktion satserne er for langsomme til reaktion at være af stor betydning. En tertiær alkohol reagerer hvis den rystes med med koncentreret saltsyre ved stuetemperatur.

Desuden, hvordan protonerer du en alkoholiker? Dehydrering udføres oftest ved opvarmning alkohol i nærvær af en stærk dehydrerende syre, såsom koncentreret svovlsyre. Mest alkohol dehydrering finder sted ved hjælp af mekanismen vist nedenfor. Protonation af hydroxylgruppen tillader den at forlade som et vandmolekyle.

På samme måde kan man spørge, hvad gør pbr3 ved en alkohol?

Hovedanvendelsen af phosphortribromid er til omdannelse af primære eller sekundære alkoholer til alkylbromider, som beskrevet ovenfor. PBr3 giver sædvanligvis højere udbytter end brombrintesyre, og det undgår problemer med carbocation-omlejring - for eksempel kan selv neopentylbromid fremstilles af alkohol i 60 % udbytte.

Er HCl en stærk nukleofil?

Og det ved vi HCl er en stærk syre, og vi kender også den stærkere syren jo svagere er konjugatbasen, så chloridanionen er en meget svag base, og det er derfor den kun vil fungere som en nukleofil i vores reaktioner.

Anbefalede: