Hvad gør T-butoxid ved en reaktion?
Hvad gør T-butoxid ved en reaktion?

Video: Hvad gør T-butoxid ved en reaktion?

Video: Hvad gør T-butoxid ved en reaktion?
Video: Statement-I: Tert-Butoxide is a stronger base than `OH^(-)` or `C_(2)H_(5)O^(-)` 2024, December
Anonim

tert - butoxiddåse bruges til at danne de "mindre substituerede" alkener i eliminering reaktioner (specifikt E2). Det meste af tiden, eliminering reaktioner favorisere den "mere substituerede" alken - det vil sige Zaitsev-produktet.

Også at vide er, er T BuOK en stærk nukleofil?

Undtagelser: tert- BuOK er en meget stærk base, men en fattig nukleofil , på grund af sterisk hindring.

Efterfølgende er spørgsmålet, hvorfor tert-butoxid er en stærkere base? I (CH3)3C-OH er den konjugerede syre af tert - butoxid ion, er +I-virkningen på det alkoholiske kulstof tre gange så stor som i CH3-CH2-OH, den konjugerede syre af ethoxidionen, som kun har én methylgruppe. Og konjugatet grundlag af den svagere syre er altid stærkere end den af stærkere syre.

Efterfølgende er spørgsmålet, er T-butoxid en stærk base?

Kalium tert - butoxid er den kemiske forbindelse med formlen K+(CH3)3CO. Dette farveløse faste stof er en stærk base (pKa af konjugeret syre omkring 17), hvilket er nyttigt i organisk syntese. Det eksisterer som en tetramerisk kubansk klynge.

Er tert-butoxid en god nukleofil?

Uddybning: Gode nukleofiler Det er svage baser (Dette er en mere stringent måde at sige, at svage baser ikke udfører E2-reaktioner). I modsætning hertil er den voluminøse base nedenfor ( tert - butoxid ion) er en stærk base, men en dårlig nukleofil på grund af dens store steriske hindring, så en E2-reaktion er meget mere sandsynlig end SN2.

Anbefalede: