Hvad er sandsynligheden for, at deres barn får sygdommen?
Hvad er sandsynligheden for, at deres barn får sygdommen?

Video: Hvad er sandsynligheden for, at deres barn får sygdommen?

Video: Hvad er sandsynligheden for, at deres barn får sygdommen?
Video: Et håb for Laura - afsnit 1: Når ens barn får en dødsdom 2024, Kan
Anonim

Generelt, hvis den ene forælder ikke er det - en transportør, den sandsynligheden for, at et barn vil be carrier er: ½ gange (den sandsynlighed den anden forælder er - en transportør). Det vil sige, at vi multiplicerer sandsynlighed for passerer en sygdom allel, ½, gange sandsynlighed at forælderen faktisk bærer sygdom allel.

Når man tager dette i betragtning, hvad er sandsynligheden for arv?

Det sandsynlighed af en plante, der arver P- eller p-allelen fra en heterozygot forælder, er ½. Multiplicer sandsynligheder at arve begge alleler for at finde sandsynlighed at en hvilken som helst plante vil være en pp-homozygot. Kun 25 %, eller ét ud af fire, vil resultere i en plante, der er homozygot for hvid blomsterfarve (pp).

For det andet, hvad er sandsynligheden for, at deres næste barn får PKU? Hvis de begge er heterozygote, så en fjerdedel af deres børn ville have PKU , så sandsynlighed for, at deres først barn vil have PKU er 1/4, og sandsynlighed af deres være heterozygot og af deres først barn at have PKU er 4/9 × 1/4 = 4/36 = 1/9, hvilket er svaret til spørgsmålet.

Heri, hvilke sygdomme kan overføres fra forældre til deres børn?

Genetiske tilstande kaldes ofte arvelige, fordi de kan overføres fra forældre til deres børn.

Eksempler på genetiske forhold omfatter:

  • nogle kræftformer.
  • cystisk fibrose.
  • højt kolesteroltal.
  • hæmofili.
  • muskeldystrofi.
  • fødselsdefekter (f.eks. rygmarvsbrok eller en læbespalte).

Hvordan beregner man genetisk sandsynlighed?

Siden gener er frakoblet, er disse fire uafhængige begivenheder, så vi kan Beregn -en sandsynlighed for hver og gange derefter sandsynligheder at få sandsynlighed af det samlede resultat. Det sandsynlighed at få en eller flere kopier af den dominante A-allel er 3/4 3/4 3/4.

Anbefalede: