Hvad er sandsynligheden for, at en farveblind kvinde, der gifter sig med en mand med normalt syn, får et farveblindt barn?

2024 Forfatter: Miles Stephen | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 23:34

Hvis en sådan transportør kvinde med normalt syn (heterozygot for farveblindhed ) gifter sig -en normal mand (XY), kan følgende afkom forventes i F2-generationen: blandt døtrene er 50 % normal og 50 % er bærere af sygdommene; blandt sønner er 50 % farveblind og 50 % er med normalt syn.

Desuden, hvad er sandsynligheden for, at de får en farveblind datter?

Sandsynlighed af at have en farveblind datter er (1/2 x 1/2) eller 1/4 eller 25 % (0,25) Dette skyldes, at både køn og farveblindhed er involveret i opløsningen. Det sandsynlighed at deres første søn er farveblind er 50 % (0,50).

Ved også, vil alle de kvindelige børn være bærere af den farveblinde allel, eller vil ingen være bærere? Genotyper og fænotyper af afkom Ingen af kvindelige børn ville være rød-grøn farveblind , men halvdelen ville være" transportører ." Halvdelen af sønnerne ville arve allel fra deres mor og blive plaget.

Kan en farveblind kvinde desuden få en søn, der har normalt syn?

Der er 100 % chance for, at søn vil være farveblind . Datteren vil have normalt syn men bære det recessive X^cx^c egenskab. Hæmofili skyldes et kønsbundet recessivt gen (X^h) og normal tilstand til genet (X^H). En hæmofil mand gifter sig med en kvinde hvem er ikke.

Hvad er sandsynligheden for, at en farveblind mand gift med en kvinde, der ikke bærer det recessive gen, får en farveblind søn?

Døtrene, der er transportører kan have farveblinde sønner med samme logik. Hvis de har børn med en mand hvem er ikke farveblind , derefter hver datter har en 50% chance af at være en transportør og hver søn har en 50% chance at være farveblind . Døtrene uden det blå X vil ikke have farveblinde sønner.