Indholdsfortegnelse:

Hvordan måler du hastigheden af enzymaktivitet?
Hvordan måler du hastigheden af enzymaktivitet?

Video: Hvordan måler du hastigheden af enzymaktivitet?

Video: Hvordan måler du hastigheden af enzymaktivitet?
Video: A Level Biology Revision "Measuring the Rate of Enzyme Controlled Reactions" 2024, November
Anonim

Enzym assay

  1. Enzym analyser er laboratoriemetoder til måling af enzymatisk aktivitet .
  2. Mængden eller koncentrationen af en enzym kan udtrykkes i molære mængder, som med ethvert andet kemikalie, eller i form af aktivitet i enzym enheder.
  3. Enzym aktivitet = mol substrat konverteret pr. tidsenhed = sats × reaktionsvolumen.

I forhold til dette, hvordan måler man hastigheden af en enzymreaktion?

Det reaktionshastighed , også kendt som reaktion hastighed, er måle af produktdannelsen over tid. An enzymhastighed af reaktion beregnes ofte ved hjælp af Michaelis-Menten-ligningen, som tager hensyn til substrat og enzym koncentration, samt et substrats affinitet for en enzym , kendt som Km.

Udover ovenstående, hvordan måler du specifik enzymaktivitet? Derfor, specifik aktivitet beregnes ved at dividere antallet af enheder/mL med proteinkoncentrationen i mg/mL for at få Μmol/min/mg. For eksempel: Den specifik aktivitet af de isolerede enzym var målt ved 150 Μmol/min/mg protein før oprensning og 800 Μmol/min/mg efter rensning.

Tilsvarende, hvad er hastigheden af enzymaktivitet?

1.2. Det specifikke aktivitet af en enzym er udtrykt som antallet af enheder pr. milligram protein. Det sats af en biokemisk reaktion ved en given temperatur og pH afhænger af enzym koncentration og substratkoncentration.

Hvilke faktorer påvirker enzymaktiviteten?

Flere faktorer påvirker den hastighed, hvormed enzymatiske reaktioner forløber - temperatur , pH, enzymkoncentration , substratkoncentration og tilstedeværelsen af eventuelle inhibitorer eller aktivatorer.

Anbefalede: