Indholdsfortegnelse:

Hvad sker der under duplikering af kromosomal mutation?
Hvad sker der under duplikering af kromosomal mutation?

Video: Hvad sker der under duplikering af kromosomal mutation?

Video: Hvad sker der under duplikering af kromosomal mutation?
Video: Chromosomal Deletion, Inversion, Duplication and Translocation 2024, December
Anonim

Duplikering er en type mutation der involverer produktion af en eller flere kopier af et gen eller en region af en kromosom . Gene og kromosomduplikationer forekommer i alle organismer, selvom de er særligt fremtrædende blandt planter. Gene duplikering er en vigtig mekanisme, hvorved evolution opstår.

I overensstemmelse hermed, hvad er duplikation i kromosomal mutation?

Medicinsk definition af Kromosomduplikation Kromosomduplikation : Del af en kromosom i to eksemplarer. En særlig slags mutation involverer produktion af en eller flere kopier af ethvert stykke DNA, herunder nogle gange et gen eller endda et helt kromosom . EN duplikering er det modsatte af en sletning.

På samme måde, hvordan opstår kromosommutation? Mutationer kan forekomme før, under og efter mitose og meiose. Mutationer også resultatet af gen-omlejringer og andre store ændringer i DNA-sekvensen af en kromosom . En translokation er bevægelse af et DNA-segment fra et sted til et andet i en kromosom eller imellem kromosomer.

Ved også, hvad er et eksempel på duplikationsmutation?

Begrebet " duplikering " betyder simpelthen, at en del af et kromosom er duplikeret , eller findes i 2 eksemplarer. En eksempel af en sjælden genetisk lidelse af duplikering kaldes Pallister Killian syndrom, hvor en del af #12 kromosomet er duplikeret.

Hvad er de 4 mutationstyper?

Der er tre typer af DNA-mutationer: basesubstitutioner, deletioner og insertioner

  • Base udskiftninger. Enkeltbasesubstitutioner kaldes punktmutationer, genkald punktmutationen Glu --- Val som forårsager seglcellesygdom.
  • Sletninger.
  • Indsættelser.

Anbefalede: